CRISPR/CAS: EL FUTURO DE LA EDICIÓN GENÉTICA
DOI:
https://doi.org/10.36790/epistemus.v13i26.94Palabras clave:
CRISPR/Cas, Edición genómica, Terapia génica, Tratamiento antiviralResumen
Desde el emprendimiento del proyecto del genoma humano y la posterior publicación de la secuencia de los más de 20,000 genes que lo comprende, el estudio de los genomas de muchos organismos, su manipulación y edición ha sido tendencia desde entonces, siendo propuestas y descubiertas nuevas herramientas que permiten la edición de los ácidos nucleicos. La función natural de CRISPR/Cas supone una defensa de las bacterias ante infecciones virales y terminó por ser un gran avance en el campo de las ciencias genómicas, permitiendo la edición genómica con mayor precisión al de las técnicas que le anteceden. Las aplicaciones de este sistema en las que se ha hecho énfasis en estos últimos años, son en la terapia génica y en el desarrollo de tratamientos antivirales. A pesar de los grandes avances de CRISPR/Cas, aún se requiere incrementar su especificidad para eliminar la aparición de mutaciones fuera del gen objetivo.
Descargas
Citas
S. Freeman, “Fundamentos de biología,” Catálogo Universitario y Profesional 2018, p. 28, 2010.
D. D. de Tancredi, “El concepto de gen y cromosoma, conocimiento estructurante de la Biología. Algunas aportaciones desde la investigación en enseñanza de las ciencias,” Revista de investigación, no. 59, pp. 189-220, 2006.
F. B. Churchill, “William Johannsen and the genotype concept,” Journal of the History of Biology, vol. 7, no. 1, pp. 5-30, 1974. DOI: https://doi.org/10.1007/BF00179291
A. D. Hershey and M. Chase, “Independent functions of viral protein and nucleic acid in growth of bacteriophage,” The Journal of general physiology, vol. 36, no. 1, pp. 39-56, 1952. DOI: https://doi.org/10.1085/jgp.36.1.39
S. Arnott, “Historical article: DNA polymorphism and the early history of the double helix,” Trends in biochemical sciences, vol. 31, no. 6, pp. 349-354, 2006. DOI: https://doi.org/10.1016/j.tibs.2006.04.004
J. Watson, The double helix. Hachette UK, 2012.
J. García et al., “Estrategias de obtención de proteínas recombinantes en Escherichia coli,” VacciMonitor, vol. 22, no. 2, pp. 30-39, 2013.
S. Khan et al., “Role of recombinant DNA technology to improve life,” International journal of genomics, vol. 2016, 2016. DOI: https://doi.org/10.1155/2016/2405954
K. Au - Hansen, M. J. Au - Coussens, J. Au - Sago, S. Au - Subramanian, M. Au - Gjoka, and D. Au - Briner, “Genome Editing with CompoZr Custom Zinc Finger Nucleases (ZFNs),” JoVE, no. 64, p. e3304, 2012/06/14/ 2012, doi: doi:10.3791/3304. DOI: https://doi.org/10.3791/3304
P. D. Hsu, E. S. Lander, and F. Zhang, “Development and applications of CRISPR-Cas9 for genome engineering,” Cell, vol. 157, no. 6, pp. 1262-1278, 2014. DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2014.05.010
Y. Ishino, H. Shinagawa, K. Makino, M. Amemura, and A. Nakata, “Nucleotide sequence of the iap gene, responsible for alkaline phosphatase isozyme conversion in Escherichia coli, and identification of the gene product,” Journal of bacteriology, vol. 169, no. 12, pp. 5429-5433, 1987. DOI: https://doi.org/10.1128/jb.169.12.5429-5433.1987
P. Horvath and R. Barrangou, “CRISPR/Cas, the immune system of bacteria and archaea,” Science, vol. 327, no. 5962, pp. 167-170, 2010. DOI: https://doi.org/10.1126/science.1179555
K. S. Makarova, N. V. Grishin, S. A. Shabalina, Y. I. Wolf, and E. V. Koonin, “A putative RNA-interference-based immune system in prokaryotes: computational analysis of the predicted enzymatic machinery, functional analogies with eukaryotic RNAi, and hypothetical mechanisms of action,” Biology direct, vol. 1, no. 1, p. 7, 2006. DOI: https://doi.org/10.1186/1745-6150-1-7
R. Barrangou et al., “CRISPR provides acquired resistance against viruses in prokaryotes,” Science, vol. 315, no. 5819, pp. 1709-1712, 2007. DOI: https://doi.org/10.1126/science.1138140
E. Deltcheva et al., “CRISPR RNA maturation by trans-encoded small RNA and host factor RNase III,” Nature, vol. 471, no. 7340, p. 602, 2011. DOI: https://doi.org/10.1038/nature09886
M. F. Lammoglia-Cobo, R. Lozano-Reyes, C. Daniel, R. B. Muñoz-Soto, and C. López-Camacho, “La revolución en ingeniería genética: sistema CRISPR/Cas,” Investigación en Discapacidad, vol. 5, no. 2, pp. 116-28, 2016.
L. E. Giono, “CRISPR/CAS9 Y LA TERAPIA GÉNICA,” CRISPR/Cas9 and gene therapy., Article vol. 77, no. 5, pp. 405-409, 09// 2017.
Y. H. Díaz and A. A. M. López, “Transformación Genética de Eucariotas,” Kuxulkab’, vol. 18, no. 35, 2014. DOI: https://doi.org/10.19136/kuxulkab.a18n35.257
J. M. Torres, “Terapia génica:¿ Por qué perseverar?,” Ludus Vitalis, vol. 16, no. 29, pp. 203-206, 2016.
J. G. Jansen, A. Tsaalbi-Shtylik, and N. de Wind, “Roles of mutagenic translesion synthesis in mammalian genome stability, health and disease,” DNA repair, vol. 29, pp. 56-64, 2015. DOI: https://doi.org/10.1016/j.dnarep.2015.01.001
I.-R. M. Russo et al., “‘Intentional Genetic Manipulation’ as a conservation threat,” Conservation Genetics Resources, vol. 11, no. 2, pp. 237-247, 2019/06/01 2019, doi: 10.1007/s12686-018-0983-6. DOI: https://doi.org/10.1007/s12686-018-0983-6
Y. Feng et al., “Targeting Cdk11 in osteosarcoma cells using the CRISPR‐cas9 system,” Journal of orthopaedic research, vol. 33, no. 2, pp. 199-207, 2015. DOI: https://doi.org/10.1002/jor.22745
C. Long, J. R. McAnally, J. M. Shelton, A. A. Mireault, R. Bassel-Duby, and E. N. Olson, “Prevention of muscular dystrophy in mice by CRISPR/Cas9–mediated editing of germline DNA,” Science, vol. 345, no. 6201, pp. 1184-1188, 2014. DOI: https://doi.org/10.1126/science.1254445
G. Schwank et al., “Functional repair of CFTR by CRISPR/Cas9 in intestinal stem cell organoids of cystic fibrosis patients,” Cell stem cell, vol. 13, no. 6, pp. 653-658, 2013. DOI: https://doi.org/10.1016/j.stem.2013.11.002
W. L. Chew et al., “A multifunctional AAV-CRISPR-Cas9 and its host response,” (in eng), Nat Methods, vol. 13, no. 10, pp. 868-74, Oct 2016, doi: 10.1038/nmeth.3993. DOI: https://doi.org/10.1038/nmeth.3993
R. Kaminski et al., “Elimination of HIV-1 genomes from human T-lymphoid cells by CRISPR/Cas9 gene editing,” Scientific reports, vol. 6, p. 22555, 2016. DOI: https://doi.org/10.1038/srep28213
L. Ye et al., “Seamless modification of wild-type induced pluripotent stem cells to the natural CCR5Δ32 mutation confers resistance to HIV infection,” Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 111, no. 26, pp. 9591-9596, 2014. DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.1407473111
V. Ramanan et al., “CRISPR/Cas9 cleavage of viral DNA efficiently suppresses hepatitis B virus,” Scientific reports, vol. 5, p. 10833, 2015. DOI: https://doi.org/10.1038/srep10833
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.
La revista adquiere los derechos patrimoniales de los artículos sólo para difusión sin ningún fin de lucro, sin menoscabo de los propios derechos de autoría.
Los autores son los legítimos titulares de los derechos de propiedad intelectual de sus respectivos artículos, y en tal calidad, al enviar sus textos expresan su deseo de colaborar con la Revista Epistemus, editada semestralmente por la Universidad de Sonora.
Por lo anterior, de manera libre, voluntaria y a título gratuito, una vez aceptado el artículo para su publicación, ceden sus derechos a la Universidad de Sonora para que la Universidad de Sonora edite, publique, distribuya y ponga a disposición a través de intranets, internet o CD dicha obra, sin limitación alguna de forma o tiempo, siempre y cuando sea sin fines de lucro y con la obligación expresa de respetar y mencionar el crédito que corresponde a los autores en cualquier utilización que se haga del mismo.
Queda entendido que esta autorización no es una cesión o transmisión de alguno de sus derechos patrimoniales en favor de la mencionada institución. La UniSon le garantiza el derecho de reproducir la contribución por cualquier medio en el cual usted sea el autor, sujeto a que se otorgue el crédito correspondiente a la publicación original de la contribución en Epistemus.
Salvo indicación contraria, todos los contenidos de la edición electrónica se distribuyen bajo una licencia de uso y Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) Puede consultar desde aquí la versión informativa y el texto legal de la licencia. Esta circunstancia ha de hacerse constar expresamente de esta forma cuando sea necesario.
